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Panamá acogerá foro internacional para conocer sobre evaluación de tecnología sanitaria

(Ciudad de Panamá-ANPanamá) Un foro sobre evaluación de tecnologías sanitarias congregará la próxima semana en un hotel de Panamá a expertos internacionales que disertarán sobre la fiscalización que debe aplicarse al uso de equipos y medicamentos respecto a su efectividad y coste y compartirán el “caso de éxito” de Inglaterra.

Una portavoz de la organización indicó que una de las finalidades es que”las autoridades de salud de Panamá conozcan todos los alcances de esta evaluación para ponerla en práctica”, porque en el mundo “muchos países invierten millones de dólares en el campo de la salud, (en tecnología, medicamentos, prevención de enfermedades, etc.)”

“Sin embargo, mucha de esta tecnología que invierten nuestros países no se fiscaliza o no hay algún parámetro que mida la costo-efectividad y la rentabilidad de estas inversiones”, y allí es donde encaja la Evaluación de Tecnologías Sanitaria, “una iniciativa ya puesta en práctica por países desarrollados que lo que busca es medir realmente cuál es el impacto que tiene esa gran inversión en salud para los pacientes (individuos y poblaciones)”, añadió.

Entre los participantes el próximo 5 de marzo estarán representantes de Fedefarma (Federación Centroamericana de Laboratorios Farmacéuticos) y del Ministerio de Salud (MINSA) de Panamá, encabezado por Rosario Turner.

La Federación Centroamericana de Laboratorios Farmacéuticos es una entidad gremial creada en la década de los años 70 del siglo pasado y agrupa en su seno a la mayoría de las compañías farmacéuticas de investigación y desarrollo que comercializan sus productos en la región de América Central y el Caribe, generadora de casi 8.000 empleos directos y 24.000 indirectos y que es representada en Panamá por Carmen Da Silva.

Ya el 12 de marzo de 2019 el entonces viceministro panameño de Salud, Eric Ulloa, planteaba en un foro nacional la necesidad de activar un Departamento de Evaluación en Tecnología en Salud (DETESA), cuyo objetivo busca el fortalecimiento de los tomadores de decisiones, mediante informes oportunos y transparentes en la introducción o exclusión de una tecnología sanitaria en el sistema.

 “Hemos reunido a representantes de atención del MINSA, la CSS (Caja de Seguro Social), de la academia en el ICGES (Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud), de las Facultades de Economía, Farmacia, entre otras, porque queremos crear una unidad para la toma de decisiones y, a través de ello, ver qué medicamentos se traen y por qué”, destacó Ulloa en ese momento.

En esa ocasión se avanzó en el desarrollo de un documento de estructura y funcionamientos en materia de evaluación de tecnología sanitaria y su metodología en temas como recurso humano, guías metodológicas, organización científica, legislación y obligatoriedad.

Una Unidad de Evaluación de Tecnología Sanitaria busca “generar conocimiento relevante para contribuir a la mejora de la calidad, seguridad y sostenibilidad del uso de las tecnologías sanitarias por parte del sistema de salud, a partir de los principios de utilidad, agilidad, cooperación, proactividad, transparencia, independencia y fiabilidad”, explica en su página web el Ministerio de Salud de El Salvador, que ya ha realizado varios foros al respecto.